NGS screeningový panel

VariFindTM IVF-CS assay je NGS kit určený pro screening 19 monogenních dědičných onemocnění.
Jak Test je založen NGS analýze na přístrojích Illumina.

Kit detekuje >15 000 klinicky významných variant, včetně SNPs, indels, CNVs a STRs ve 20 genech.

Pro analýzu je dodáván vlastní software s anotací na veřejné databáze, lokus specifické databáze a klinické guideliny.

Ke stažení

Leták Parseq